Akutna mijeloična leukemija i njegov tretman

Danas, sve više i više da se čuje o raku da uplaše svoje rezultate. Posebnu grupu od njih u MKB (Međunarodna klasifikacija bolesti), uzeti hematoloških tumora. Na kraju krajeva, u stvari, rast tumora je, i tumora, kao takav, ne može da se vidi.

Najpodmuklijih u tom smislu je od akutne leukemije, odlikuje vrlo svijetao kliničke slike, ali dugo vremena nije pronalaženje potvrditi dijagnozu. U istom kompleksu je nepredvidiv i njegov tretman. Psihološki i za profesionalce i pacijente je vrlo teško da se bori protiv bolesti, da je ne vidim pravo lice. Sve ovo je bilo neophodno, što je ranije moguće utvrditi pravi problem za povezivanje čitav arsenal terapijskih intervencija poznat medicini danas.

Koja je njegova pozadina

Akutna mijeloična leukemija - a maligne transformacije mijeloidne krvnih zrnaca koji su u potpunosti ili djelomično zamijeniti zdravom elemente, ali nije u stanju da obavljaju svoju funkciju. U svakodnevnom životu se često zove leukemija ili rak krvi. Ako se analizirati svaku riječ ovog pojma, moguće je dobiti takve karakteristike.

Leukemije. Ovaj koncept ukazuje na to da je porast broja leukocita u krvi. Izvor je crveni koštane srži, koji pod određenim okolnostima počinje da se razvija. Reklo bi se, šta nije u redu? Na kraju krajeva, belih krvnih zrnaca odgovoran za imuni sistem, a više ih ima, to bolje. Ali problem je što ova bela krvna zrnca su neispravne, manjkav, a ne samo u stanju da obavlja funkcije, ali i preliva krvotok, impregniran sa svim organima i tkivima, remeti njihov rad.
Mijeloidne. Ovaj termin se odnosi na dio populacije leukocita, koja je postala izvor leukemije. Svi bijelih krvnih zrnaca se sastoje od neutrofila i limfocita serije. Prvi je izvedena mijeloidne zajedno sa eritrocita i trombocita. Zato kada mijeloidne leukemije anemija (smanjenje crvenih krvnih zrnaca i hemoglobina) i trombocitopenija (smanjenje broja trombocita i krvarenje).
Sharp. Ovaj dio dijagnoze leukemije ukazuje na to da je bolest karakterizira brzo napreduje na aktivne generacije najviše nezrelih vrste bijelih krvnih stanica u vrlo velikom broju.

uzroci

Leukemije se odnosi na polietiološka (pluricausal) bolesti, od kojih je nedvosmislen prirode se ne može utvrditi. Čak i ako je tačno poznato, to ništa ne bi mijenjali, pa kako provesti liječenje u cilju otklanjanja uzroka, to nije realno. Među faktorima protiv koje povećava rizik od razvoja bolesti uključuju:

jonizujućeg zračenja. To je u osnovi zračenje karcinogeneze (formiranje pod djelovanjem zračenja tumorskih stanica). Zabilježen visok porast incidencije u područjima koji su bili izloženi atomske bombe i eksplozije. Posebno se često javlja kod djece.
chemocarcinogenesis - štetnog djelovanja otrovnih kemikalija i pesticida herbicida broj ćelija koštane srži.
biološki Karcinogeneza. Osnova od razloga leži neoplastične transformacije mijeloidne ćelija različitih grupa onkogeni virusi.

Bez obzira na uzroke leukemije, rezultat njegovog destruktivnog efekta do oštećenja DNK krvnih zrnaca. U ovom slučaju, to isključuje gen koji je odgovoran za prirodne smrti ćelija. Oni su besmrtni, ali u isto vrijeme steknu potpuno iskrivljenu strukturu i nije u stanju da funkcioniše.

Tumora krvnih zrnaca pod mikroskopom

simptomi

MKB ugraditi nekoliko odredbi u vezi sa akutne leukemije. To uključuje karakteristike manifestacija naravno i kliničkih, ovisno o rasprostranjenosti lezija različitih organa: centralnog i perifernog nervnog sistema, srca, jetre, crijeva, kostiju i zglobova, limfnih čvorova. Simptomi se sastoje od mijeloidne leukemije:

Opšta slabost, umor, malaksalost.
Obilno znojenje bez ikakvog razloga.
Pale kože i sluznica.
Oticanje udova i nadutost lica i vrata.
Uporna konstanta hipertermija (groznica) od 37,1 C. do 39 C. i iznad.
Otok limfnih čvorova svih grupa istovremeno, ili u određenim područjima.
Bol u mišićima, kostima i zglobovima.
Dispneja i tahikardija (palpitacije).
Mučnina, povraćanje i proljev.
Težine u desnom gornjem kvadrantu, a uvećana jetra.
Povećanje slezene (splenomegalija).
Povećana krvarenje i vaskularne krhkost.
Smanjena imuni sistem, koji se manifestuje ozbiljne respiratorne infekcije, upale pluća i gljivičnih infekcija sluzokože.
Glavobolje i neurološki poremećaji.

Ova bogata klinička slika je zbog činjenice da svi organi primaju krv koja je prepuna tumorske stanice, bijele krvne stanice. Je njihova infiltracija u zdravo tkivo, posebno sa dobrim dotok krvi. Definira one manifestacije koje mogu biti u pojedinih bolesnika. Prema MKB-10 i Svjetska zdravstvena organizacija sve simptome ne razvijaju istovremeno i postepeno usklađivanje se međusobno sa progresiju bolesti.

dijagnostika

Za potvrdu dijagnoze ili otkrivanja primarnog leukemije je potrebno provesti određenu količinu dijagnostičkih mjera, koji je također strogo regulirano. To uključuje:

General test klinički krvi. Ova metoda je prvi korak u pravom i rane dijagnostike. Obzira na to koliko dobro je napravljena ovisno o pravovremeno liječenje. Kada se mikroskopija određuje porast nezrelih oblika (eksplozija) leukocita sa ukupno smanjenje broja eritrocita i trombocita. Ovo stanje se naziva leukemije eksplozije krize i neuspjeha, kada nema prijelaznih oblika i zreo leukocita.
punkcija koštane srži mijelogram i zlatni standard za dijagnostiku i jedini pouzdan način za potvrdu dijagnoze myeloblastic leukemije. Koristi se kao grudne punkcija (uzimanje uzoraka koštane srži od grudne kosti) ili istom istraživanju krila od karlične kosti.
Biohemijske analize krvi. Ne preuzima neposredne informacije o prirodi bolesti, već samo ukazuje na stupanj funkcionalne poremećaje unutrašnjih organa na pozadini leukemije.
Ostale metode su: elektrokardiogram, urina, puls oksimetrije, RTG, ultrazvuk abdomena su komplementarne i dodijeljen po potrebi.

Transplantacija koštane srži

Liječenje i prognozu

Cijeli kompleks terapeutskih mjera treba obaviti isključivo unutar zidina specijalizovane zdravstvene ustanove. protokoli liječenja strogo regulirano ICD. Sastoji se od dvije faze patogenetskih terapije i anti-bazu aktivnosti.

indukcije terapija. To je prva faza i dizajniran da uništi patoloških klonovi eksplozije ćelije sa kasnijim obnovu normalne hematopoeze. U tu svrhu, na dva načina hemoterapije sa citostatika koji se koriste: citozin arabinozid, etopozid, Daunorubicin, tioguanina.
relapsa prevencija Sastoji se od tri jedinice: hemoterapija održavanje, hormonsku terapiju glukokortikoidima, transplantacija koštane srži da povrati normalan hematopoeze i pružaju povoljan prognozu.
Transplantaciju matičnih ćelija koštane srži. To se vrši na dva načina. Isprva, alogeno implantirane stranih normalnih ćelija, poseban hemijski tretman koji uzrokuju leykimoidnyh odgovor protiv ćelija. Autolognih transplantacija se vrši samo u slučaju trajne remisije sa maksimalnim proces stihanija. U ovom slučaju, normalne ćelije se implantiraju, što dovodi do zdravog krvi, eliminirajući mijeloidne leukemije.

Prognoza može biti prednost samo u slučaju diferencirane, pojedinačno bira intenzitet terapije ovisno o riziku. To bi trebao biti visoko specifičan, i biti pod kontrolom pacijenta.

Udio u društvenim mrežama:

Povezani