Sorte talasemije i njegov tretman narodnih pravnih lijekova

talasemijom (Od grčke za "mora" i "krv") - bolest Mediterana, koja nosi karakter hemolitička anemija, koja je prvi put identifikovan 1925. stanovnici mediteranskog područja. Ona je uzrokovana abnormalnosti u sintezi hemoglobina.

Opis bolesti

Bolest uočena ne samo na Mediteranu, ali i na Bliskom Istoku, Istočnoj Aziji i indijskog potkontinenta. Što se tiče učestalosti mutacija, utvrđeno je u 10% populacije. Mutacije imaju svoje stavove, ili bilo što drugo što bi se moglo nazvati vrste, njihova priroda ovisi o geografskoj lokaciji.

Talasemija - genetske bolesti koja je naslijedila u autosomno recesivno način. Za pojavu bolesti u cijelosti mora biti da je dijete je usvojila mutirani gen od oba roditelja. U ovom slučaju, geni koji su odgovorni za beta lanca, gotovo ne sintetizirati, tako razvijaju talasemija major. Ovo je najozbiljnija bolest koja uzrokuje visoka smrtnost ako se ne drži dobro odgovarajući tretman.

Osim talasemija major, tu je i talasemija minor, gdje postoji samo jedan gen, koji je, proći mutirani gen od samo jednog roditelja. U ovom slučaju, anemija je samo poštovati, i sve ostale bolesti nisu pronađene. Pacijent mogla jednostavno nazvati zdravim.

uzroci

Ukoliko se bolest otkrije kršenje jednog od četiri globinskog lanaca. Prenosi se nasljedstvo od roditelja na dijete, a može da se kreće kao jednog roditelja, i od oboje. Zbog nepravilnog odnos globinskog hemoglobina u sporom uništavanja crvenih krvnih zrnaca u ćeliji, jer je struktura ćelija razbijena.

Kod ljudi, postoje različite vrste globinskog, koji su karakteristični za različite faze razvoja fetusa i postnatalnom periodu.

U zdravih odraslih ljudsko pravo i to je primarni cilj hemoglobina A, što čini negdje 97% od ukupnog hemoglobina. Ostalo 3% - je hemoglobin A2. Postoje takozvane embrionalnih hemoglobin F, njegova koncentracija mnogo u maternici i nakon rođenja smanjuje. U odraslih ljudskih hemoglobina koja je jednaka 1%.

Vrstu hemoglobina zavisi od odnosa između alfa lanac i beta lanca. Grupa beta lanac ima svoje podgrupe koje su njihovo ime naznačeno grčkog alfabeta: alfa, beta, gama, epsilon. Gen koji je odgovoran za sintezu beta lanaca, je u jedanaestom hromozoma. On je odgovoran za čitav proces sinteze proteina, koji je dio beta-lanaca svih vrsta hemoglobina grupe, kao i samoregulaciju i kontrolu složenih strojeva.

vrsta

Beta-talasemije dovodi do toga da tijelo prestaje proizvoditi željenu količinu beta-lanaca. Oni doprinose sintezu hemoglobina molekula tipa A. U slučaju kršenja sinteze ovog proizvoda samo smanjuje količina i kvaliteta sasvim nepromijenjena.

Razlog za sve - mutacija gena koji je odgovoran za sintezu hemoglobina beta lanaca. Sada ima više od dvije stotine vrsta ove mutacije bolesti. Osim toga, za razliku od specifične mutacije dodatne gene koji promoviraju stvaranje beta-lanaca. Zato, čak i ako imamo isti tip mutacija ljudi ne mogu lako reći o istom kliničkom stanju.

simptomi

Simptomi talasemije je sasvim sigurno: veliki broj djece ima neobičan oblik lobanje na dio mozga. Ovo je najvjerovatnije karakteristike Mongoloid trku sa masivnim gornjoj vilici. S vremenom, nosioci ove bolesti može biti ciroze jetre i dijabetesa, formira u fibroze pankreasa. Osim toga, postoji mogućnost da se kongestivne stanje zatajenja srca.

Bolest se može u velikoj mjeri izdvajaju od anemije, što je vidljivo do kraja prve godine života djeteta. Bolesti, kao što je gore spomenuto, pomaže Mongoloid crte lica i veliki lobanja u mozgu dijela, ali još jedan istaknuti karakteristika je prikaz djeteta retardacije u fizičkom razvoju. Također, beba se može vidjeti svjetlo, čak i žute kože, neke opće žutilo. Od prve godine života u razvoju kostiju veliki napredak u svojoj nedostatke i daje eksplicitne odbacivanja. Sljedeća bolest doprinosi bilirubina kamenje u žuči, a krv razmaza naći mishenevidnye crvenih krvnih zrnaca, koji su vrlo male veličine i umiru ranije.

Kada homozigot bolest, dijete umire u prvoj godini života. Ako se bolest javlja tiho i bez vidljivog skokova, to jest, vjerojatnost preživljavanja u odrasloj dobi.

Među pacijentima s beta-talasemija major talasemije je češći od malih i srednjih. Tipično, na daljnje ispitivanje rođaka pacijenta, oni su pronašli mali oblik bolesti.

tretman

Glavna metoda liječenja - je transfuzija krvi, to jest, crvena krvna zrnca. U teži oblik ovog nužnost proizlazi iz prvih godina života i dalje postoji za život. Ova situacija je poznat kao transfuzija-zavisne i ukazuje na to da hemoglobina u krvi pacijenta u stalnom padu, a još jedan način da se time bavi, osim transfuzije nije dostupan.

Imajte na umu da u talasemije potrebno obavezno pravovremeno transfuziju dok nivo hemoglobina nije smanjena na 95-100 g / l, jer takvo smanjenje može doprinijeti povećanju formiranja kosti, povećanje veličine slezine i jetre, pogoršanje svih organa, smanjena otpornost na infekcije zbog povećanog nivoa kiseline gladi.

Transfuzije krvnih ćelija ima svoje nedostatke. Da pokupi donator pacijenta, budite sigurni da se uzmu u obzir specifičnosti krvne grupe i Rh, ali, kao što znamo, ne dvoje ljudi slični genetski potpuno. Međutim, ako ste pronašli barem pogodan, tijelo pacijenta počinje da proizvodi velike količine proteina i drugih supstanci, nekoliko godina dovodi do kompatibilnosti krvi. Ali tijelo pacijenta će se kao njegov jedini krv donatora.

Tradicionalne metode liječenja

Tradicionalna medicina također doprinijeli njegu i održavanje pacijenata koji su bolesni sa talasemije.

• Od talasemije - smanjenje krvnih zrnaca u organizmu, pomaže repa, odnosno, njegova soka. Stir 1 sat. L. meda u pola šolje soka repe i piti tri puta dnevno.
• Još jedna metoda uključuje repa: potrebno je uzeti sok od mrkve, repe i rotkvice u jednakim proporcijama, miješati sve i uzmite 2 žlice. l. tri puta dnevno.
• Dođite u pomoć i sok od bokvice, pri čemu treba uzeti 1 žlica. l. tri puta dnevno po dvadeset minuta prije obroka.