Nuhalnog nabora u fetusa na 12 tjedana: norma i posljedice

Koja je nuhalnog nabora

Nuhalnog nabora - to nakupljanje tečnosti u vratu fetusa

Nuhalnog nabora - klaster određene količine tekućine u vratu ploda u razvoju. U stvari, prisustvo male količine ove tečnosti je normalno u razvoju fetalni, ali to što je gore navedeno normalno u Down sindrom.

Imajte na umu da je samo jedan mjerenje nuhalnog nabora nije dovoljno da se sa sigurnošću reći da dijete ima kromosomske bolesti. Za evaluaciju slika nuhalne primjenjuje u medicinskoj praksi kao transabdominalnom ili transvaginalni skeniranja. dijagnosticiranje kromosomskih abnormalnosti opasnost dijete ranije u slučaju, ako se otkrije velika širina nuhalnog nabora.

Sama po sebi, vrijednost nuhalnog nabora - to nije kazna, već samo ukazuje na prisustvo poseban rizik.

Izvući zaključke o povećanom riziku od razvoja karaktera poremećaja kromosoma u djece je moguće samo kada je loše rezultate test krvi za hormone i kada je veličina vrat savija veći od 3 mm. U takvoj situaciji, da se razjasni dijagnoza biopsije horiona, što ga čini moguće opovrgnuti ili potvrditi prisustvo hromozoma bolesti u fetusa prirodi.

Ima RTA mjerenja

Da bi se pravilno procijeniti RTA u fetusa ultrazvukom se vrši na trudnoće 12 tjedana '

Stručnjaci kažu da je najbolje vrijeme za Ultrazvuk u trudnoći mjerenjem RTA se smatra 12 tjedana. Usklađenost sa takvim uslovima je zbog faktor koji drži ultrazvuk prije ili kasnije predložio termin ne može nositi dijagnostičke vrijednosti zbog prijema netačnih podataka.

Mjerenje do 12 tjedana RTA ima neke kompleksnosti i to je zbog male veličine ploda. izvršenje ultrazvuk nakon 12 tjedana je nepoželjno jer nakon tog vremena akumulira u regiji vrat fluida može biti aktivno apsorbuje limfnog sistema djeteta, počeo razvijati ubrzano sile.

Važno je imati na umu da prije nego što je potrebno RTA mjerenja odrediti tačan datum trudnoće.

Za tu svrhu, ekspert određuje krunu - veličine kruna fetusa u razvoju.

Za mjerenje TVP sva pravila morate poštovati sljedeće uvjete:

• ultrazvuk treba obaviti za 12 nedelja
• važno zadržati sagitalnoj ravni duž kojih se vrši skeniranje
• CTE veličine treba da bude jednaka 45-84 mm

Treba imati na umu da se na rezultatima mjerenja dobijenih TVP značajan spajanje može imati položaj fetusa u toku postupka istraživanje. TVP brojka može biti povećan za 0,6 mm u slučaju ako je dijete je uspravio glavu. Ako dijete pritisne protiv bradu na grudi može se uočiti indeks smanjenje na 0, 4 mm. Upravo iz tog razloga da se govori o pouzdanosti mjerenja se mogu koristiti samo ako je mjerenje je održan u ispravnu lokaciju djeteta.

Standardnih pokazatelja RTA

Fetalni Teor y 12 tjedana ne smije prelaziti 2,5 mm

Tokom trudnoće kada je ultrazvuk u 12 tjedana, stopa RTA bi trebao biti 0,7-2,5 mm. U slučaju da postoji zadebljanje nuhalnog nabora, povećava vjerojatnost rođenja bebe sa hromozomopatija karaktera. To je iz tog razloga, TVP 3 mm ili više stručnjaka imenuje invazivne kariotipizacija.

Zahvaljujući ovoj vrsti studije je moguće na ćelijskom nivou za dijagnozu vjerojatnost da dijete s genetskim sindromom. Pored toga, biopsije horiona obavlja, kada je istraživanje sprovedeno ograde komad posteljice tkiva.

Potvrditi rizik od roditelja djeteta sa hromozomopatijama je moguće i uz pomoć ranih amniocenteza, kada je uzorak amnionske tekućine.

Važno je imati na umu da je rizik od dijagnosticiranja razne abnormalnosti u beba raste sa starosti trudnice. Kada zadebljanje nuhalne pažnju specijalista plate veličini nosne kosti, zbog prirode kromosomskih patologija napomenuti nekonzistentnost svojih roka veličine trudnoća. Osim toga, s takvim abnormalnostima može se dijagnosticirati skraćenje gornje čeljusti, što čini kontura lica glatko.

Hromozomskom patologije i varijacije u RTA

Ako je RTA u fetusa iznad norme, onda postoji rizik da beba sa abnormalnostima i hromozomopatija

Opasnost od kromosomskih abnormalnosti u plodu je direktno proporcionalan porast RTA.

Medicinski dokazi pokazuju da je najčešće dijagnosticiran sljedeće patologije:

• Down sindrom
• Patau sindrom
• Turner sindrom
• Edwards sindrom

Dijagnosticiranje takvih poremećaja povezanih sa trizomijom kada fetalni odrediti dodatni hromozom. Osim toga, moguće je monosomiju, koji se odlikuje odsustvo jednog kromosoma. U identifikaciji trudnici kompleks nije kompatibilan sa životom poroka, predloženo je abortus. Pri određivanju roditelji Down sindromom ima pravo da odlučuje o abortusu ili njegov nastavak.

Povećanje veličine nuhalnog nabora ima direktnu vezu sa hromozomopatija genetskim i kongenitalne malformacije.

Istovremeno, ne bi trebalo u potpunosti identifikuje uz obavezno povećanje RTA abortusa, jer često su roditelji rođeni savršeno zdrave djece bez ikakvih nedostataka i odstupanja. Proširenje nuhalnog nabora u obzir samo jedan od pokazatelja za detaljniji istraživanje trudnica, koji će dijagnosticirati kongenitalne malformacije.

Korisne video - 12 tjedana trudnoće: razvoj majke i bebe: