Uspjehe moderne narodne medicine u liječenju cistične fibroze

Cistične fibroze ili cistične fibroze je naslijedila bolest karakteriše kršenje internih žlijezda, koja je u lezije počinju da razvijaju patološke sekrecije. Ovo negativno utiče na pluća i probavnog trakta.

Opis bolesti

Cistična fibroza je najčešća od svih nasljednih bolesti.

Prema statističkim podacima, svaki dvadeseti stanovnik planete ima neispravan gen. Ako je bračni par je nosilac gena, u 25% slučajeva, te roditelji, djeca su rođena sa cističnom fibrozom. Međutim, ako je jedan roditelj zdrav, a djeca se često rađaju zdrava.

Do danas, u kliničkoj praksi razlikovati tri oblika cistične fibroze:

• E.,
• mješoviti, ili plućne, creva,
• respiratorni.

Za crijevnih oblik cistične fibroze odlikuje činjenicom da u crevima truljenje doći, što će svakako u pratnji nagomilavanje plinova, zbog toga, pacijent je stalno nadutost koja izaziva vrlo neugodan.

Mješoviti oblik cistične fibroze je najteži i opasno, jer je prvih nekoliko nedelja uzrokuje akutne upale pluća i bronhitisa sa dugotrajna naravno.

Ranije smatra cistične fibroze pedijatrijske akutni problem, ali danas opremu i specijalistička znanja koje omogućavaju rano otkrivanje bolesti i da se tretira pravovremeno, pružiti priliku da na neki način riješiti problem. U zapadnim zemljama, ljudi koji imaju cistične fibroze otkrivene, pod uslovom lijekovi za život, tako da je očekivano trajanje života pacijenata ima 35-40 godina.

U Rusiji situacija nije tako ružičasta kao što bismo željeli, jer lijekovi pacijent nije dostupna u dovoljnim količinama, pa čak i ako je na raspolaganju, nije sistematski. Često potrebne lijekove se isporučuje sa bolesne djece, ali oni koji su stariji od 18 godina, su često ostavljeni sami sa svojom bolešću. Naravno, bez odgovarajuće liječenje nije teško pogoditi koja je strana će uskoro pobijediti.

Uzroci bolesti

Kao što je već spomenuto, bolest je cistična fibroza, nasledna bolest izaziva mutacije gena cistične regulatora fibroze transmembranski (CFTR). Istovremeno tajne luči žlijezda, odlikuju visoke viskoznosti i gustoće, što utiče na funkcioniranje vitalnih organa i žlijezda.

U plućima, najčešće zbog viskoznosti sluzi akumulira razviti teške upalne procese koji dovode do poremećaja normalan protok krvi i ventilaciju. Zbog toga, kod pacijenata sa cističnom fibrozom žale da oni stalno nemaju dovoljno vazduha, kao da su se stalno diše kroz masku, koji prenosi "život davanja" kiseonik sve gore i gore svake godine. Sve ostalo, cistična fibroza pluća i dalje može biti komplikovano infekcija sa Pseudomonas aeruginosa i Staphylococcus, što dovodi do upale pluća i bronhitisa.

Ozbiljnost bolesti o starosti pacijenta ne ovisi, dakle, određuje kako zapanjen plućnog tkiva. Kod muškaraca, trajanje opstanak je nešto viša nego kod žena, ali žene mogu živjeti prilično dug život, pod uslovom da imaju zdrav pankreasa ili početkom bolesti krše samo funkcije trakta.

simptomi

Ponekad simptomi cistične fibroze nisu odmah vidljivi. Kod djece, simptomi cistične fibroze mogu se pojaviti pri rođenju, pod uslovom da je svjetlo je apsolutno normalno. Ali, na kraju, malih disajnih puteva začepljen sa viskoznim bronhijalni sekret, a ovaj način počinju da se rasplamsa.

Obično cistične fibroze u djece počinje u prvom redu sa kašalj, šištanje i tekućih infekcije respiratornog trakta. Najvažniji simptom za liječnicima je samo kašalj, posebno ako je u pratnji poremećaj spavanja, povraćanje i regurgitacija. Uz napredovanje grudi cistične fibroze djeteta je kao bure, kao i nedostatak kisika obično dovodi do plavičaste nijanse za kožu i zadebljanje prstiju.

Cistične fibroze kod novorođenčadi često ispoljavaju crijevnih opstrukcija. Ovo se dešava zbog viskozne mekonijum, koja je u stanju da se formira u anus i debelog crijeva utikač. Po pravilu, djeca koja počinju da pate mekonijum opstrukcije, uskoro će početi da se pojavljuju, i druge simptome bolesti. Dakle, simptomi cistične fibroze kod novorođenčadi doći za 4-6 tjedna u obliku male gubitak težine, a sve zbog neuspjeha pankreasa sekreta dovodi do toga da se ne probavlja proteine ​​i masti ispravno, a dijete ne dobije dovoljno standarde ovih proizvoda.

Za adolescente koji su primetili cistične fibroze, oni su usporili seksualno sazrijevanje i rast, kao i znatno smanjena efikasnost. Ali kod odraslih cistične fibroze se najčešće vidi atelektazu, zatajenja srca, česte infekcije, a ponekad hemoptysis.

Često simptome cistične fibroze kod odraslih muškaraca se ispoljavaju u vidu reproduktivnih poremećaja zbog činjenice da sperma jednostavno ne može proizvesti, a ponekad i poštovati kod muškaraca oligospermia zbog abnormalnog razvoja semenovoda.

Žene imaju cistične fibroze mogu utjecati na oplodnje kao cervikalne sekreta zbog viskoznosti prilično ozbiljnu prepreku. O trudnoći utiče cistične fibroze, ali noralno zdrave djece su rođena u mnogim slučajevima.

dijagnoza bolesti

Kod male djece, cistična fibroza se mogu prepoznati po ispitivanjem krvi, što je, u prisustvu bolesti, postoji povećana sadržaj probavnog enzima tripsina. Iako skrining novorođenčadi i omogućava da se identifikuju bolest, ali to nije konačan istraživanja. Dijagnoza cistične fibroze skrininga otkriva ne u svim slučajevima, budući da bolest može utjecati na više organa i žlijezda. U ovom slučaju, studija se provodi uz pomoć X-ray opreme koja se koristi za dijagnozu grudi. Ako je neko lice bilo velikog kašlja, urođene bronhopulmonalnom displazija, diferencijalnu dijagnozu cistične fibroze je pokazala svoju efikasnost.

Mnoge obitelji koje su u odnosu s djetetom boluje od cistične fibroze, žele da znaju o vjerojatnost bolesti u potomaka, tako da je genetski testovi krvi učinio za njih. Ako su oba roditelja su pronađeni defektni gen za cističnu fibrozu, njihove buduće djece, bolest nije ugrožena.

liječenje bolesti

Mnogi pacijenti, a češće njihovi roditelji doživljavaju cistične fibroze kao kaznu, ali u stvari ove bolesti mogu se boriti, a ne jedan način. Nažalost, očekivano trajanje života sa cističnom fibrozom je i dalje u padu, ali, ipak, pravi tretman može u potpunosti živjeti decenijama. Farmaceutska briga za pacijente sa ove bolesti je do osamnaest godina u Rusiji, a nakon navršenih pacijent mora platiti za liječenje sebe.

Pacijenti koji su posmatrali cistične fibroze crijevnih oblik, liječnici obično propisuju enzim pripreme "pantsitrat" ​​i "Creon". Ako nema tih lijekova, onda se zamjenjuju slabiji sredstvima, kao što su "Festal", "Mezim Forte", "Panzinorm" i dr. Ovi lijekovi bi trebalo da se bolesna osoba tokom svog života uz svaki obrok.

Za plućne sindrom da se smanji viskoznost ispljuvak koristi mikolitičko droge, kao što su "Mukosolvin", "Acetilcistein", "Bromheksin" i "Mukaltin". Kao i sluzi omogućiti udisanje enzima pripreme: kristalni fibrinolizina, himopsina i himotripsin.

Liječenje djece oboljele od cistične fibroze crijevnih i plućnih obliku, obično održava u samom mjestu, jer za njih je potrebno stvoriti posebne uvjete. Pohađaju školu u komplikacija bolesti je neprikladno, ali ako dijete osjeća dobro, on može, kao i druga djeca, da idu u školu. Međutim, za takvu djecu da mu se dodijeli dodatni izlaz i oslobođenje tokom posete medicinske ustanove.

Liječenje bolesti narodnih pravnih lijekova

Kod kuće, kako bi se olakšao protok cistične fibroze je naširoko koristi biljni lijek.

• Za odvajanje gustu sluz može se koristiti divizma ostavlja majka i maćeha, i marshmallow.
• U cilju sprečavanja vezanost sekundarnih infekcija pogodan eukaliptusa, breze, nevena.
• Organizirati rad pankreasa, potrebno je koristiti pirevina, maslačak i nard.
• Osim biljka može se koristiti i eteričnih ulja za fitoingalyatsy. Najčešće preporučeni Citral ulje, miloduh, bosiljka i lavande.

prevenciju bolesti

Nažalost, potpuno cistične fibroze nikada neće biti izlečen, tako da su posebne preventivne mjere nisu dostupni. Međutim, možete vježbati fizioterapije i pribjegavaju pomoć masaže, koja pomaže prilično tolerantan na duže sve nevolje, isporučuje ove bolesti.