Urođene srčane bolesti i njihovih uzroka

Sadržaj:

razloga
klasifikacija
komplikacije
simptomi
dijagnostika
tretman
prevencija

Kongenitalna srčane mane - neke bolesti povezanih sa prisustvom anatomske patologije srca, svoje ventile i krvnih sudova formirana u maternici. Ti nedostaci uzrokovati promjene u sistemu i Intrakardijalni protok krvi, srčani preopterećenja.

Simptomi bolesti su uzrokovane mane more, najčešći cijanoza (cijanoza) ili blijeda koža, retardirani fizičkom razvoju, šum na srcu, manifestacija srčane i respiratorne insuficijencije. Ako doktor sumnja urođene srčane bolesti, vodi PCG, EKG, ehokardiografija, radiografiju.

Mnoge vrste srčanih bolesti su u kombinaciji jedni sa drugima ili drugih sistemskih abnormalnosti u organizmu. Kod odraslih, UPU je mnogo rjeđe nego u djetinjstvu. Otkrivanje povreda može se javiti čak iu odrasloj dobi.

Zašto čine bolesti srca?

Za početak identificirati faktore rizika koji doprinose formiranju srca abnormalnosti:

majke dobi od 17 godina ili nakon 40 godina;
opasnost od prekida trudnoće;
toxicoses I tromesečje;
endokrinih bolesti u trudnoći;
mrtvorođenče u povijesti;
porodična istorija.

Uzroci urođene srčane bolesti mogu uključivati sljedeće: kromosomskih poremećaja, utjecaj ekoloških faktora, genetske mutacije, poligenih-multifaktorijalni predispozicija (nasljednost).

Pri polaganju hromozoma, mogućnost strukturnih ili kvantitativne promjene. U ovom slučaju, posmatrane abnormalnosti u raznim organima i sistemima, i kardiovaskularne kao dobro. U trizomija autozoma, obično razvijaju srčanih mana particije.

Kada su mutacije jednog gena urođenih srčanih mana obično povezuje s drugim malformacijama drugih organa. Dok srčane abnormalnosti su dio autozomno recesivno, autosomno dominantno, ili povezano sa X kromosoma sindroma.

Tokom trudnoće (do tri mjeseca), kao negativni faktori kao što su jonizirajućeg zračenja, virusne bolesti, uzimanje određenih lijekova, industrijskih opasnosti i ovisnosti majka doprinijeti nepravilan tab organa.

Ako je fetus u maternici utječe na virus rubeole, najčešće u djece formirala trijada anomalija - gluhoća, glaukom ili katarakta, razvoj bolesti srca.

I formiranje fetusa utjecati na sifilis, herpes, vodene kozice, mikoplazmoze, adenovirusnog infekcija, bolest pljuvačnih žlijezda, dijabetes, hepatitis B, toksoplazmoza, tuberkuloza, listerioze, itd ..

Naučnici su otkrili da srce-natalni razvoj pogođeni raznim drogama: progestagena, amfetamina, droge litijum i antikonvulzivi.

poremećaja cirkulacije

Zbog svega navedenog faktora u razvoju utero fetusa može biti prekinuta o prirodnoj formaciji srčanih struktura, što dovodi do nepotpune zatvaranje između komora i pretkomora, patološkog formiranja ventila, abnormalni vaskularni lokacija, itd D.

Nakon rođenja, neke bebe nisu zatvoreni foramen ovale i duktusa arteriosus

Kao cirkulaciju krvi unutar majka razlikuje od hemodinamike novorođenčeta, a simptomi se pojavljuju gotovo odmah nakon rođenja.

Koliko brzo manifest urođene srčane bolesti ovisi o mnogo faktora, uključujući i individualne karakteristike tijela djeteta. U nekim slučajevima, formiranje teških kršenja cirkulacije krvi, što uzrokuje respiratorne infekcije ili neke druge bolesti.

Kada srčane srčane mane mogu se pojaviti hipertenzija, plućna cirkulacija ili hipoksemije (nizak krvni sadržaj kisika).

Približno polovina djece umre bez odgovarajuće zaštite u prvoj godini od manifestacija zatajenja srca. Toddlers nakon godinu dana oseća normalno, ali razviti uporni komplikacija. Prema tome, u nekim slučajevima, operacija je neophodna u ranoj dobi.

klasifikaciju kršenja

Klasifikacija urođene srčane bolesti, na osnovu uticaja na plućnu cirkulaciju:

sa povećan protok krvi ne uzrokuju rano cijanoza i izazivanje cijanoza;
sa nepromijenjen;
Osiromašenim: bez cijanoza i cijanoza;
u kombinaciji.

Postoji još jedna klasifikacija u sljedeće grupe:

Bijela, koji je, s druge strane, može biti obogaćivanje ili osiromašenje bilo cirkulacije, i bez značajnijih poremećaja cirkulacije.
Plava, koji su obogaćivanje ili osiromašenje mali krug.

ICD (Međunarodna klasifikacija bolesti), kongenitalne anomalije krvotoka zauzimaju pozicije od Q20 do Q28, naime srčane anomalije uključena u Q24.

komplikacije

PRT komplikacije su sinkopa (nesvjestica), zatajenje srca, plućne hipertenzije, ishemijski napad, angina pektoris, bakterijski endokarditis, pneumonija produžen, infarkt miokarda, relativna anemija i odyshechno-cijanotične epizoda.

Kliničke manifestacije (simptomi), ili kako prepoznati bolest?

Djeca odbijaju da dojke, nemiran, umorni brzo u procesu sisa

Simptomi urođene srčane bolesti ovisi o vrsti prekršaja, vrijeme formiranja hemodinamskih dekompenzacije i kršenje cirkulaciju krvi.

U novorođenčadi s cijanotične vrste bolesti se posmatra cijanoza kože i sluzokože. To postaje još izraženije kada plače i sisa. Bijelo srce anomalije otkrivene hladnoću ruku i nogu, blijeda koža.

Oni razvijaju tahikardija, znojenje, otežano disanje, aritmija, lupanje i oticanje sudova vrata. Sa dugoročnim kršenje hemodinamike dijete zaostaje u rastu, težinu i fizički razvoj.

Obično odmah nakon rođenja tokom auskultacije čujan šum na srcu.

dijagnostika

Dijagnoza urođene srčane bolesti se vrši pomoću sveobuhvatnog istraživanja. Prvi put izvedena ispitivanje auskultacije dijete i srce. Ako postoji bilo kakva sumnja mogućih anomalija, mora postojati instrumentalnim metodama dijagnostike - phonocardiography, EKG, ehokardiografija, grudi radiografiju.

EKG omogućava da prepoznaju hipertrofije srca, prisustvo provođenja abnormalnosti i aritmije nakon manipulacija postaje lakše suditi o ozbiljnosti prekršaja. Moguće izvršiti svakodnevno praćenje.

PCG podaci pomoći da temeljito procijeniti trajanje, priroda i pronalaženje srce zvukova i tonova. Radiografiju otkriva oblik, položaj i veličinu srca, stanje plućnu cirkulaciju.

Ehokardiografsko ispitivanje se odvija kroz ventile, pregrada, i velikih krvnih sudova vidljivo kontraktilnost miokarda.

Za kompleksne poremećaje i plućne hipertenzije može obavljati i druge dijagnostičke metode: aorto ili Angiokardiografija, intubacija i kateterizaciju srca šupljina, MR srca, ehokardiografija.

tretman

Ozbiljan problem u kardiologiji u djece mlađe od jedne godine je hirurško liječenje urođenih srčanih mana. Ako dijete nema simptome zatajenja srca, cijanoza i umjereno izražena, operacija se može odložiti za kasnije. Toddlers treba uvijek biti pod nadzorom kardiologa ili kardiohirurga.

Metoda liječenja je izabran u zavisnosti od težine i UAS vrsta. Ako abnormalnosti srca zidova provode šivanje ili plastike, mogu biti Endovaskularna okluzija defekta.

Kada teške hypoxemia za privremeno poboljšanje djeca prvi put izvedena nametanje međusistemski anastomoza. Kao rezultat toga, smanjuje rizik od komplikacija povećava oksigenaciju krvi. Radikalna operacija se izvodi pod povoljnim uvjetima.

Kada aorte anomalije obavlja aorte resekcija, plastične stenoza. Kada otvorite kanal aorte radi svoj podvezivanja.

Tretman kompleksnih srčanih mana, od kojih je nemoguće u potpunosti riješi, je hemodinamskih korekcija. U nekim slučajevima, jedini mogući način liječenja KBS je transplantacija srca.

tretman droga uključuje samo simptomatsko liječenje aritmija, akutno ili hronično lijeve klijetke srca, odyshechno-cijanotične napada, ishemije miokarda.

Osim liječenja, beba treba posebnu roditelji pažnju pravilnoj ishrani, prevenciji virusnih oboljenja, itd ..

Prognoza rane dijagnostike i liječenja opcije su relativno povoljni. U nemogućnosti rada - loše.

Mogu dobiti invaliditet nakon operacije u periodu rehabilitacije, a simptomi CH II korak B ili više.